אימון גופני מותאם כמרכיב בהתמודדות עם מחלות ניוון שרירים דושן ובקר
איתי גולדפרב
מחלות דושן ובקר מאופיינות בניוון שרירים פרוגרסיבי, בתהליכים דלקתיים מתמשכים ובהצטברות שומן ופיברוזיס הפוגעים בשרירי השלד, בלב ובריאות. תהליכים אלו מובילים לירידה הדרגתית בתפקוד, להגברת התלות באמצעי עזר ולתמותה בשלב מוקדם בחיים. חשש מהחמרת המחלה ומהפגיעה בתפקוד השריר הוביל ילדים רבים עם מחלות דושן ובקר להימנעות מפעילות גופנית וליושבנות יתר, הקשורות במידה רבה לסיכון מוגבר לירידה בכוח השריר, בתפקוד הגופני, בבריאות המטבולית ובאיכות החיים. בעשורים האחרונים חלה התקדמות משמעותית בהבנת תפקידה של פעילות גופנית מותאמת בניהול המחלה. עדויות מצטברות מצביעות על כך שאימון גופני מבוקר הכולל פעילות אירובית מתונה, אימוני כוח תת-מרביים ומתיחות סדירות עשוי לשמר יכולת הליכה, לשפר כוח שריר, לווסת תהליכי דלקת והתחדשות רקמת השריר, ובכך לעכב את קצב הירידה בתפקוד הגופני היום-יומי. יתר על כן, לאימון יש פוטנציאל להפחית סיבוכים נלווים כגון השמנה בשילוב מסת שריר נמוכה (השמנה סרקופנית), ירידה בצפיפות העצם ופגיעה במערכות לב-ריאות, וכן לתרום להיבטים פסיכו-חברתיים כגון השתתפות חברתית ותחושת מסוגלות. מורים לחינוך גופני, פיזיותרפיסטים, רופאי ספורט ומאמנים ממלאים תפקיד מרכזי ביישום הידע המדעי בשטח. מומלץ כי אנשי המקצוע יכירו באמצעים לקביעת תוכניות אימון מותאמות המבוססת על תדירות, עצימות, משך וסוג האימון תוך תשומת לב לחומרת המחלה וליכולת הניידות (נייד או לא נייד), למדדי התפקוד הגופניים ולצורך בשילוב אמצעי ניהול עומסים ותהליכי משוב ובקרה לאורך זמן. עוד נמצא כי שיתוף פעולה עם המשפחה, עם החברים ועם הצוות הרפואי תורם משמעותית ליכולת ההתמדה ולהסתגלות לאימונים. מאמר זה מציג גישה המשלבת ידע גנטי, קליני ותפקודי עם הנחיות מעשיות לאימון גופני מותאם עבור ילדים, מתבגרים ומבוגרים צעירים כחלק ממערך הטיפול בניוון שרירים במטרה לשמר ולשפר את תפקודם, את בריאותם ואת איכות חייהם.
Adapted Exercise Training: A Therapeutic Component for Managing Duchenne and Becker Muscular Dystrophy
I. Goldfarb
Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy are progressive neuromuscular disorders characterized by muscle degeneration, chronic inflammation, and the replacement of muscle tissue with fat and fibrosis. These changes impair skeletal-muscle, cardiac, and pulmonary function, leading to a progressive functional decline, loss of independence, and premature mortality. Historically, concerns about exercise-induced muscle damage have contributed to physical inactivity and sedentary behavior among individuals with these disorders, further reducing muscle strength, physical function, metabolic health, and quality of life. Recent evidence supports appropriately prescribed exercise as an important component of multidisciplinary disease management. Supervised light-to-moderate aerobic exercise, submaximal resistance training, and regular stretching can help preserve ambulatory function, improve muscle strength, modulate inflammatory and muscle regenerative processes, and slow functional decline. Exercise may also reduce secondary complications, including sarcopenic obesity, low bone density, and cardiopulmonary impairment, while enhancing self-efficacy, social participation, and overall well-being. Physical-education teachers, physiotherapists, sport-medicine physicians, and exercise professionals are central to translating scientific evidence into individualized clinical, educational, and community-based practice. Exercise prescription should be guided by frequency, intensity, time, and type, while accounting for disease severity, ambulatory status, functional capacity, and load management. Collaboration among healthcare professionals, families, and peers is essential for adherence and sustained participation. This review paper integrates current genetic, clinical, and functional evidence with practical recommendations for individualized exercise training in children, adolescents, and young adults with muscular dystrophy. It highlights adapted exercise as a safe and valuable component of multidisciplinary care aimed at preserving function, improving health outcomes, and enhancing quality of life.






